Skip to Menu Skip to Search BİZİMLE İLETİŞİME GEÇİN Turkey WEB SİTESİ VE DİLLER Skip to Content

Bu seminer, katılımcılara ISO 13845:2016'e göre Tıbbi Cihazlara İlişkin Kalite Yönetim Sistemlerine (KYS) yönelik iç tetkikler düzenlemeleri için gerekli olan bilgi ve becerileri sunar ve sürekli gelişimlerine katkı sağlar.

Bu yoğun seminer ISO 13485 ve Onaylanmış Kuruluş tetkikleri konusunda deneyimli tıbbi cihaz baş tetkikçileri tarafından interaktif seminer yoluyla, katılımcılara iç tetkikleri yürütmek için gerekli becerileri sağlamayı amaçlamaktadır.

Seminerin tamamlanmasının ardından aşağıdakiler konusunda yetkinlik kazanmış olacaksınız:

  • ISO 13485:2016 gereksinimlerini ve 93/42/EEC ve 98/79/EC Direktifleri kalite sistem gereksinimlerini anlama
  • İç kalite sistemi tetkikleri yürütmeyi öğrenme
  • Yönetim sistemlerinin korunması ve geliştirilmesinde iç tetkikin rolünü anlama
  • İç tetkik için planlama ve hazırlık yapma
  • Gözlem, görüşme ve örnekleme yoluyla kanıtları bir araya getirmeyi öğrenme
  • Yönetim sisteminin tetkik standartlarına uygunluğu hakkında fiili raporlar yazma
  • Düzeltici eylem sürecine katılma

Seminer ISO 13485 ve Onaylanmış Kuruluş tetkiklerinde deneyimli tıbbi cihaz baş tetkikçileri ile sunumlar, atölyeler ve interaktif rol yapma alıştırmalarından oluşur.

SGS ISO 13485 İç tetkik Semineri hakkında daha fazla bilgi için SGS ile hemen irtibata geçin.